Анализ single-cell транскриптомов 16 нелеченых образцов плоскоклеточного рака полости рта (OSCC, n=89 323 клетки) показал высокую экспрессию TMSB10 в эпителиальном и эндотелиальном компартментах. TMSB10-высокие анеуплоидные эпителиальные клетки демонстрировали 1569 дифференциально экспрессированных генов и обогащение 16 Hallmark-путей, связанных с пролиферацией, окислительным метаболизмом и эпителиальной пластичностью. На основе внутрипациентных сравнений была выведена TMSB10-ассоциированная инвазивная программа (TIP), которая показала согласованную направленность у всех пациентов и в независимой когорте GSE103322.
Зафиксированные TIP-скоры (TIP-core и TIP-anchor) положительно ассоциировались со скорами CAF/ECM (cancer-associated fibroblast/extracellular matrix) во всех 18 пространственных срезах: объединённый эффект составил 0.1434 для TIP-core и 0.1456 для TIP-anchor (оба FDR=0.000402). Эта ассоциация воспроизведена у всех четырёх пациентов когорты GSE220978, что указывает на воспроизводимую пространственную связь программы частичного эпителиально-мезенхимального перехода (pEMT) с CAF/ECM-богатыми регионами на границе опухоль-строма.
В когорте GSE41613 более высокая экспрессия TMSB10 ассоциировалась с худшей общей и опухоль-специфической выживаемостью после поправки на клинические факторы, тогда как в TCGA-HNSC согласованной скорректированной ассоциации не обнаружено. Нокдаун TMSB10 в клеточных линиях HN6 и HN30 привёл к снижению сигналов CCK-8, замедлению закрытия раны и уменьшению миграции в Transwell-анализе, что подтверждает участие TMSB10 в росте и миграции клеток OSCC.