В журнале Journal of Nuclear Medicine была опубликована статья, в которой исследователи из Германии провели исследование, чтобы определить, могут ли радиоконъюгаты на основе 6S-5-метилтетрагидрофолата селективно связываться с фолат-рецептором-α (FRα). Это важно, потому что FRα является маркером для многих типов рака, включая рак яичника.

Исследователи создали четыре радиоконъюгата на основе 6S-5-метилтетрагидрофолата и провели испытания in vitro и in vivo, чтобы определить, могут ли они селективно связываться с FRα. Результаты показали, что радиоконъюгаты на основе 6S-5-метилтетрагидрофолата имеют 4-6-кратную более высокую аффинность к FRα, чем к фолат-рецептору-β (FRβ).

Это исследование подтверждает, что радиоконъюгаты на основе 6S-5-метилтетрагидрофолата могут быть использованы для селективной терапии рака, экспрессирующего FRα. Кроме того, результаты исследования показали, что FRα высоко экспрессирован в тканях рака яичника, но отсутствует в костном мозге, что может обеспечить безопасность и эффективность терапии.

Однако, исследователи отметили, что необходимо принимать меры для уменьшения ретенции радиоконъюгатов в почках.