PIKALO-1 — исследование фазы I/II, оценивающее терсолисиб в комбинации с эндокринной терапией с ингибиторами CDK4/6 или без них у пациентов с PIK3CA-мутантным HR+/HER2- распространенным раком молочной железы.

Представлены результаты промежуточного анализа III фазы исследования HARMONi-6, сравнивающего эффективность комбинации ivonescimab с химиотерапией против tislelizumab с химиотерапией у пациентов с распространенным плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого в первой линии терапии.

Опубликован загружаемый PDF-ресурс с ключевыми рекомендациями для специалистов расширенной практики по широкому биомаркерному тестированию, интерпретации результатов и выбору биомаркер-ориентированной терапии при НМРЛ.

Европейские эксперты представили рекомендации по алгоритмам лечения лимфомы из клеток мантии с учётом возраста пациентов, общего состояния, факторов риска, коморбидности и сопутствующей терапии.

Комплексное руководство для пациентов с миелофиброзом, включающее информацию о заболевании, вариантах лечения и эффективном взаимодействии с медицинской командой.

Экспертное руководство по современным алгоритмам лечения лимфомы из клеток мантии с учетом возраста пациента, функционального статуса, факторов высокого риска и сопутствующих заболеваний.

Исследование II фазы оценивает эффективность двух режимов дозирования венетоклакса в комбинации с азацитидином при остром миелоидном лейкозе.

Представлены обновлённые данные исследования SERENA-6, оценивающего стратегию перехода на camizestrant (селективный деградатор рецепторов эстрогена) с продолжением ингибиторов CDK4/6 при выявлении мутаций ESR1 у пациенток с ER+/HER2- распространённым раком молочной железы.

Образовательная программа для медицинских специалистов по персонализированному подходу к лечению пациентов с EGFR-мутантным немелкоклеточным раком легкого, включая новые данные по комбинации amivantamab плюс lazertinib.

Разработана и валидирована первая клиническая модель риска для прогнозирования неотложных медицинских событий у пациентов 15-39 лет в раннем посттерапевтическом периоде. Модель достигла AUC 0,76 и может быть интегрирована в электронные медицинские карты для раннего выявления пациентов высокого риска.