Проспективное исследование VASA показало, что МРТ-сегментация сосудов и расчёт дозы на сосудистое русло выполнимы в клинической практике. Эффективная доза на циркулирующие иммунные клетки (EDIC) была выше при фотонной терапии, чем при протонной (5,60 vs 1,25 Гр; p=0,005), и коррелировала с развитием лимфопении. Все субпопуляции лимфоцитов снижались при протонной терапии, с наибольшим падением при облучении мишеней в грудной клетке и брюшной полости.

Проточная цитометрия 60 парных образцов показала сильную корреляцию иммунного состава костного мозга и периферической крови при миеломе и моноклональных гаммапатиях (ρ=0.95–0.97 для цитотоксических популяций), что открывает возможность неинвазивного мониторинга опухолевого микроокружения по крови.

Многопараметровая проточная цитометрия выявила динамику иммунофенотипа CAR-T-клеток и эндогенных Т-лимфоцитов у 19 пациентов с рефрактерными B-клеточными опухолями, получавших тисагенлеклейсел: пиковая экспансия на 7-й день с преобладанием центральной памяти и высокой экспрессией HLA-DR/PD-1, последующий сдвиг к терминальным эффекторам коррелировал с клиническим ответом и нейротоксичностью.

Разработана трехкомпонентная стратегия гейтирования для выявления опухолевого субстрата при макроглобулинемии Вальденстрема методом многоцветной проточной цитофлуориметрии. У всех 60 пациентов обнаружены опухолевые В-клетки, у 88% — плазматические клетки, у 75% — промежуточные лимфоплазмоцитарные клетки с характерными иммунофенотипическими отклонениями.

Ретроспективный анализ 234 пациентов с ОЛЛ показал, что смена иммунофенотипического подтипа при рецидиве наблюдается в 9,9% случаев В-линейного и 31,8% случаев Т-линейного ОЛЛ, что связано с особенностями классификации и не отражает существенных изменений биологии опухоли.