Исследование показало, что ингибирование EZH2 при трижды негативном раке молочной железы (ТНРМЖ) запускает интегрированный стресс-ответ (ISR) через активацию PKR и PERK, усиливая глутаминолиз для выживания клеток. Комбинация ингибиторов EZH2 и глутаминазы значительно подавляет пролиферацию и рост опухоли, открывая новую терапевтическую стратегию при ТНРМЖ.

Систематический анализ доказательной базы использования опухолевых органоидов для моделирования метаболических свойств пациентских опухолей: от валидированных находок в раке поджелудочной железы до критических пробелов в пространственной метаболомике.

Исследование выявило ключевую роль KDM5B в формировании иммуносупрессивного микроокружения при раке желудка через эпигенетические и метаболические механизмы, что открывает новые возможности для преодоления резистентности к анти-PD-L1 терапии.

Обзор современных знаний о генетических регуляторах метаболизма опухолевых клеток и применении искусственного интеллекта для создания персонализированных терапевтических подходов в онкологии.

Исследование показало, что ингибирование транспортера цистина SLC7A11 активирует сигнальную ось GCN2–eIF2α–SLC1A5, улучшая митохондриальную функцию CD8+ T-клеток и преодолевая их функциональное истощение в солидных опухолях.