Найдено 9 публикаций
Предложена концепция «управления перистомальным микробиомом» (PSMM) — четырехфазный подход к коррекции дисбиоза у стомированных пациентов. Обзор критически оценивает доказательства применения FMT, определенных микробных консорциумов, бактериофагов и постбиотиков для профилактики дивертикулита, несостоятельности анастомозов и метаболических последствий.

Обзор механизмов патогенеза энтеротоксигенной Bacteroides fragilis и перспективных стратегий таргетной терапии для профилактики и лечения воспалительных заболеваний кишечника и колоректального рака

Post-hoc анализ исследования PACIFIC показал, что базовое применение ингибиторов протонной помпы и антибиотиков ассоциировано с ухудшением выживаемости без прогрессирования и общей выживаемости при терапии дурвалумабом у пациентов с нерезектабельным НМРЛ III стадии, возможно, через нарушение микробиома кишечника.

Исследование выявило новый тип иммунных ниш — стволовые лимфоидные ниши (SLN), которые коррелируют с более сильным ответом на блокаду PD-1/PD-L1 при гепатоцеллюлярной карциноме. Внутриопухолевая Bacillus cereus способствует накоплению SLN через высвобождение IL-33 эндотелием.

Обзорное исследование роли вагинального микробиома в патогенезе, диагностике и лечении рака шейки матки, эндометрия и яичников. Современные омиксные технологии позволяют идентифицировать микробные биомаркеры, а пробиотики и трансплантация микробиоты демонстрируют потенциал в восстановлении микробного баланса.

Исследователи выявили механизм снижения эффективности ингибиторов иммунных контрольных точек на фоне приема антибиотиков: таурин-конъюгированные желчные кислоты, связанные с дисбиозом, являются драйверами резистентности к иммунотерапии, а γ-глутамилтрансфераза может служить предиктивным биомаркером.

Крупное популяционное исследование случай-контроль продемонстрировало возможность использования остаточных образцов ФИТ для изучения роли кишечной микробиоты в канцерогенезе колоректального рака. Альфа-разнообразие микробиоты было обратно связано с колоректальными неоплазиями, особенно ранними аденомами (OR: 0.45, 95% CI: 0.25-0.80; P = 0.01).

Исследование состава микробиома кишечника у 34 пациентов после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток выявило ассоциации между таксономическим составом микробиоты и развитием острой РТПХ с поражением кожи, ЖКТ и стероидрефрактерными формами.

Исследование состава микробиома кишечника у 34 пациентов после аллогенной трансплантации ГСК выявило ассоциации между таксономическим составом микроорганизмов и частотой развития острой РТПХ с поражением кожи и ЖКТ, включая стероидрефрактерные формы.
