Исследователи создали 3D-органоиды эмбриональной почки человека (FekOs), воспроизводящие клеточную гетерогенность развивающейся почки. Скрининг клинически значимых мутаций позволил идентифицировать ключевые драйверные мутации опухоли Вильмса и установить их клеточное происхождение из различных почечных линий.

Систематический обзор четырех поколений технологий органоидов колоректального рака — от базовой 3D-культуры до AI-платформ — демонстрирует эволюционный путь к персонализированной терапии и выявлению новых мишеней, несмотря на сохраняющиеся вызовы стандартизации и клинической трансляции.

Исследователи впервые создали и охарактеризовали органоиды муцинозного рака желудка — редкого подтипа, для которого отсутствовали специфичные модели in vitro. Органоиды сохраняли гистологические и молекулярные черты опухолей, демонстрировали воспроизводимый профиль лекарственной чувствительности и показали 87,5% совпадение с клиническими ответами на химиотерапию.

Три недавние работы показывают потенциальные преимущества нескольких сотен новых органоидов, сфероидов и других моделей опухолей.

Исследование показало, что культивирование органоидов протоковой аденокарциномы поджелудочной железы в гипоксических условиях (1% O₂) лучше сохраняет базально-подобные субпопуляции опухолевых клеток по сравнению с нормоксическими условиями, что более точно отражает внутриопухолевую гетерогенность первичных новообразований.

Исследование в Molecular Oncology показало, что добавление рак-ассоциированных фибробластов и свёртка сборки органоидов улучшает точность моделирования результатов терапии пациентов с раком.