Ретроспективное исследование 45 пациентов показало, что инфекционные осложнения остаются ведущей причиной ранней смертности (59%) после алло-ТГСК. Доминирующим возбудителем грамотрицательной бактериемии была Klebsiella pneumoniae (60%), все пациенты с сепсисом умерли от септического шока, несмотря на эскалационную стратегию антибактериальной терапии.

Ретроспективное исследование 44 детей с острыми лейкозами показало, что повторная алло-ТГСК при несостоятельности трансплантата, осложненной синдромом активации макрофагов, демонстрирует приемлемые показатели приживления (73%) и однолетней общей выживаемости (64%), оставаясь единственным вариантом долгосрочного контроля заболевания.

Исследователи разработали новую платформу CAR-T клеток против U5 snRNP200 для лечения острых лейкозов, используя донорские аутоантитела от пациентов с ОМЛ, излеченных после аллогенной трансплантации.