Проспективное исследование показало, что качество жизни и утомляемость на 6-м месяце после алло-ТГСК тесно ассоциированы с соответствующими показателями через 24 месяца. Ранняя РТПХ оставалась независимым предиктором худшего качества жизни в долгосрочной перспективе.

При аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток от неродственного донора с профилактикой РТПХ на основе посттрансплантационного циклофосфамида совместимость 7/8 ассоциирована с повышением риска тяжёлой острой РТПХ (OR 1.49, p=0.038), тогда как другие исходы не различались.

30 июня 2026 года FDA одобрило Tregzi — первую аллогенную иммунотерапию на основе регуляторных Т-клеток для трансплантации костного мозга. В исследовании Precision-T препарат показал значительное улучшение выживаемости без хронической РТПХ по сравнению с немодифицированным аллотрансплантатом (HR 0,26; p < 0,00001).

Ретро-/проспективное исследование показало эффективность и безопасность применения аллогенных МСК у 25 педиатрических пациентов с рефрактерными осложнениями после алло-ТГСК. Общий ответ на терапию составил 60%, при этом наилучшие результаты достигнуты при изолированной гипофункции трансплантата (88,9%).

Одноцентровое проспективное исследование 70 детей с ВДИ продемонстрировало эффективность профилактики РТПХ с использованием посттрансплантационного циклофосфамида при ТГСК от HLA-совместимых доноров. Общая выживаемость составила 89%, острая РТПХ III-IV стадии не наблюдалась при трансплантации от родственных доноров.

Исследование состава микробиома кишечника у 34 пациентов после аллогенной трансплантации ГСК выявило ассоциации между таксономическим составом микроорганизмов и частотой развития острой РТПХ с поражением кожи и ЖКТ, включая стероидрефрактерные формы.