Анализ временной токсичности показал, что R² (ритуксимаб + леналидомид) обеспечивает оптимальное соотношение эффективности и времени (0,8 дополнительных дней vs монотерапия ритуксимабом при улучшении медианы ВБП с 14,1 до 39,4 месяцев). Среди тройных режимов Epcor-R² демонстрирует меньшую временную нагрузку, чем Tafa-R² (29,4 vs 37,9 дней), но с большим вкладом незапланированных токсичностей.

Ретроспективный анализ 106 пациентов показал, что добавление монтелукаста к стандартной премедикации перед первым введением ритуксимаба снизило частоту инфузионных реакций с 40,4% до 13,0% (p=0,002, NNT=4), сократило время инфузии на ~44 минуты на дозу 600 мг и уменьшило расход ритуксимаба из-за реакций в 5,3 раза.

Результаты исследования EPCORE FL-1 показали, что комбинация эпкоритамаба с леналидомидом и ритуксимабом обеспечивает более глубокие и длительные полные ответы (ЧПО 95% vs 79%), а также значительно более длительную выживаемость без прогрессирования (HR 0.21, 95% ДИ 0.14–0.31, p<0.0001) по сравнению с дуплетом леналидомид+ритуксимаб у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой.

Результаты фазы безопасности исследования SOUNDTRACK-F1 продемонстрировали управляемую токсичность и длительные ответы при применении суроватамиба в сочетании с ритуксимабом у пациентов с нелеченной фолликулярной лимфомой.