Найдено 4 публикации
Исследование показало, что активирующие мутации ERBB2 связаны с увеличением выживаемости без прогрессирования при терапии трастузумабом дерукстеканом у пациенток с HER2-негативным метастатическим раком молочной железы (медиана 11 против 6,2 месяцев, HR 0,49, p=0,038), даже при отсутствии экспрессии HER2 по данным ИГХ.

На основании данных исследования DESTINY-Breast03 Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендовало расширить показания для применения трастузумаб дерукстекана при HER2-позитивном метастатическом раке молочной железы.

Пространственная протеогеномика выявила активацию сигнального пути S100-RAGE как механизм внутренней резистентности к трастузумаб дерукстекану. Ингибирование RAGE восстанавливает чувствительность к препарату и снижает метастатическую нагрузку.

Субанализ исследования DESTINY-PanTumor02 показал клинически значимую эффективность трастузумаб дерукстекана при HER2-экспрессирующих опухолях желчевыводящих путей (ORR 22,0%) и более скромную активность при раке поджелудочной железы (ORR 4,0%). Наибольший ответ наблюдался у пациентов с HER2 IHC 3+ опухолями желчевыводящих путей (ORR 56,3%).
