Первое в человеке исследование 177Lu-DOTA-EB-TATE — радиофармпрепарата с альбумин-связывающим фрагментом — показало увеличенное поглощение в опухоли и более высокие дозы на почки по сравнению со стандартной PRRT. Костный мозг стал дозолимитирующим органом, рекомендованная доза для фазы II — 1.85 ГБк на цикл.

Первое в человеке исследование CAR-T терапии, нацеленной на IL13Rα2, у пациентов с рецидивирующими глиомами III-IV степени злокачественности показало приемлемый профиль безопасности и предварительные признаки активности с медианой общей выживаемости 10,9 месяца.

Первое клиническое исследование неlistotug показало приемлемую безопасность как в монорежиме, так и в комбинации с достарлимаб, однако эффективность оставалась ограниченной у пациентов с распространенными солидными опухолями.

Первое фазы 1 исследование радиофармпрепарата [225Ac]Ac-PSMA I&T показало безопасность и эффективность у пациентов с мКРРПЖ с рекомендованной дозой 10 МБк.