Исследование на мышиных моделях ALK-позитивного НМРЛ показало, что флуктуации дозы alectinib могут замедлить развитие резистентности при сохранении противоопухолевого эффекта по сравнению со стандартным постоянным дозированием.

Разработана новая платформа CONNECT для создания молекулярных COUPLrs — малых молекул с двумя цистеин-реактивными боеголовками, способных селективно деградировать онкогенные белковые комплексы, включая слияние EML4-ALK.

В исследовании ELEVATE III фазы ensartinib продемонстрировал значительное улучшение безрецидивной выживаемости у пациентов с ALK-положительным НМРЛ после адъювантной химиотерапии: 86.4% vs 53.5% (HR 0.20; p<0.001).

7-летние данные исследования CROWN показывают, что медиана выживаемости без прогрессирования на lorlatinib до сих пор не достигнута, а 7-летняя ВБП составляет 55% против 3% на crizotinib. Препарат демонстрирует беспрецедентную внутричерепную активность без новых событий прогрессирования после 30 месяцев терапии.