Ретроспективное исследование 5863 пациентов с распространённым МРЛ в США показало медиану общей выживаемости 8,1 месяца при химиоиммунотерапии первой линии. Только ~60% получивших индукцию продолжили поддерживающую терапию ингибиторами PD-L1, медиана ОВ от начала поддержки — 8,7 месяца для atezolizumab и 9,3 месяца для durvalumab.

Ретроспективное исследование японской базы данных показало отсутствие различий во времени до неудачи терапии (TTF) при лечении распространённого мелкоклеточного рака лёгкого платиной–этопозидом с атезолизумабом или дурвалумабом в зависимости от размера больницы (<500 vs ≥500 коек). Выявлены различия в частоте тяжёлой гематологической токсичности между группами.

FDA зарегистрировала atezolizumab (Tecentriq) в сочетании с фторпиримидином и оксалиплатином для адъювантной терапии рака толстой кишки III стадии с дефицитом репарации несоответствий ДНК. Решение основано на результатах исследования ATOMIC, где комбинация снизила риск рецидива или смерти на 50%.

В исследовании ALBAN (GETUG-AFU 37) добавление внутривенного atezolizumab к индукции и поддерживающей терапии БЦЖ не улучшило выживаемость без событий по сравнению с одной БЦЖ (HR 0.98, 95% CI 0.71–1.36, p=0.9106) у пациентов с высокорисковым НМИРМП, ранее не получавших БЦЖ.

Эксперты обсуждают результаты исследования IMforte, в котором оценивали эффективность комбинированной терапии lurbinectedin и atezolizumab у пациентов с распространенным раком легкого (SCLC).