Описан редкий случай частичного ответа на PD-1 ингибитор у пациентки с pMMR/MSS BRAF V600E-мутантной аденокарциномой толстой кишки при экстремально высокой экспрессии PD-L1 (TPS >95%). PFS составила 14 месяцев.

Модель машинного обучения Multiple-Instance Learning достигла ROC-AUC 0,83 для предсказания мутации BRAF V600E по гистологическим препаратам у 93 пациентов с папиллярными микрокарциномами щитовидной железы, открывая возможность альтернативы молекулярному тестированию.

Лангергансоклеточный гистиоцитоз — редкая миелоидная неоплазия с конститутивной активацией MAPK-сигнального пути. Мутация BRAF V600E выявляется у 54,6% детей и 38,8% взрослых. Ингибиторы BRAF и MEK демонстрируют высокую эффективность (2-летняя общая выживаемость у детей — 98%), но после прекращения терапии 3-летняя бессобытийная выживаемость снижается до 62%.

Представлен случай 10-летнего мальчика с редкой педиатрической высокозлокачественной глиомой — анапластической плеоморфной ксантоастроцитомой с мутацией BRAF V600E. ПЭТ с [18F]FDOPA продемонстрировала высокую информативность для мониторинга таргетной терапии ингибиторами BRAF и MEK.

Экспертный совет рассмотрел современные подходы к молекулярно-генетической диагностике и таргетной терапии немелкоклеточного рака легкого с мутацией BRAF V600E. Представлены результаты исследования PHAROS новой комбинации энкорафениб + биниметиниб.

Образовательная программа, представляющая современные подходы к лечению первой линии пациентов с метастатическим колоректальным раком и немелкоклеточным раком легкого с мутацией BRAF V600E. Рассматриваются стратегии таргетной терапии и оптимальные схемы лечения для улучшения результатов у этой группы пациентов.