Анапластическая плеоморфная ксантоастроцитома (APXA) представляет собой редкую педиатрическую высокозлокачественную глиому. В данном клиническом наблюдении представлен случай 10-летнего мальчика с левой височной APXA, содержащей мутацию BRAF V600E.

Пациент поступил с генерализованными тонико-клоническими судорогами, возникающими 3-4 раза в неделю. Учитывая наличие мутации BRAF V600E, было назначено комбинированное лечение ингибиторами BRAF и MEK.

Данный случай демонстрирует высокую информативность ПЭТ с [18F]FDOPA для мониторинга таргетной терапии. Метод позволяет получить метаболическую информацию, которая опережает и дополняет данные стандартной визуализации, что особенно важно для оценки эффективности лечения редких опухолей мозга у детей.