27 января 2026 г. состоялся экспертный совет, посвященный актуальным вопросам диагностики и лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией BRAF V600E. Обсуждались современные возможности молекулярно-генетической диагностики и стратегии таргетной терапии в реальной клинической практике.

Наиболее чувствительным и специфичным инструментом молекулярно-генетического тестирования является метод секвенирования нового поколения (NGS). Внедрение NGS в рутинную клиническую практику позволит повысить выявляемость пациентов с BRAF-позитивным НМРЛ и обеспечить своевременное назначение таргетной терапии.

Общепринятым стандартом лечения больных с распространенным НМРЛ с мутацией BRAF V600E является таргетная терапия BRAF/MEK-ингибиторами. В Российской Федерации одобрена к применению комбинация дабрафениба и траметиниба.

На экспертном совете были представлены результаты изучения новой комбинации — энкорафениб (ингибитор BRAF) в сочетании с биниметинибом (ингибитор МЕК). В клиническом исследовании II фазы PHAROS комбинация энкорафениба с биниметинибом показала высокую частоту и длительность противоопухолевого ответа у взрослых пациентов с распространенным НМРЛ с мутацией BRAF V600E.

Ключевые результаты исследования PHAROS:

• Частота объективного ответа у нелеченых пациентов: 75%
• Частота объективного ответа у предлеченых пациентов: 49%
• Медиана выживаемости без прогрессирования у нелеченых пациентов: 30,4 месяца
• Медиана выживаемости без прогрессирования у предлеченых пациентов: 9,3 месяца

Важно отметить: на момент публикации показание «распространенный НМРЛ с мутацией BRAF V600E» для комбинации таргетных препаратов энкорафениб и биниметиниб не зарегистрировано на территории Российской Федерации.