Исследование 11 пациентов с крупноклеточной B-клеточной лимфомой, получивших аллогенный анти-CD19 CAR T-продукт cemacabtagene ansegedleucel, выявило ключевые механизмы отторжения и экспансии: высокие частоты предсуществующих аллореактивных CD8+ T-клеток реципиента опосредуют быстрое отторжение, тогда как эффекторные характеристики CAR T-клеток обеспечивают устойчивую экспансию.

Исследователи применили геномное редактирование для модификации молекул адгезии CAR T-клеток с целью преодоления десмопластической стромы при раке поджелудочной железы. Многомерная визуализация методом многофотонной микроскопии выявила биполярную зависимость миграции T-клеток от плотности лигандов и позволила идентифицировать мишени для улучшения инфильтрации опухоли в ортотопических моделях.

Автор описывает научную основу исследования I фазы anitocabtagene autoleucel — CAR T-клеток с новым синтетическим антиген-связывающим доменом у пациентов с множественной миеломой.

У 3-летнего мальчика с химиорезистентной метастатической гепатобластомой достигнута полная регрессия длительностью не менее 12 месяцев после двух инфузий glypican-3-специфичных CAR T-клеток.

Первое исследование I фазы CAR T-терапии, нацеленной на гуанилилциклазу 2C, продемонстрировало объективный ответ у 33% пациентов с тяжело предлеченным метастатическим колоректальным раком, несмотря на управляемую, но значительную токсичность.

Обзор современных достижений CAR T-клеточной терапии с позиции ядерной медицины и визуализации

Ученые разработали радиотерапевтическую платформу для диагностики и лечения нейробластомы, агрессивной педиатрической опухоли, с помощью CAR T-клеток, нацеленных на глипику 2 (GPC2)