Cancer-associated fibroblasts и макрофаги в опухолях ЖКТ индуцируют потерю CAR через 27-гидроксихолестерол. Гиперэкспрессия рецептора инсулина (INSR) стабилизирует липидные рафты и восстанавливает противоопухолевую активность CAR-клеток.

Обзор методов выделения и культивирования γδT-клеток для онкоиммунотерапии: иммуномагнитная сортировка обеспечивает чистоту до 98%, стимуляция фосфоантигенами позволяет достичь >90% Vγ9Vδ2-клеток за 10–14 дней, а искусственные антигенпрезентирующие клетки — многократную экспансию для клинического применения.

Метаанализ 20 проспективных исследований показал, что невакцинные методы иммунотерапии (CAR-T, ингибиторы контрольных точек, онколитические вирусы) не улучшают общую выживаемость по сравнению с вакцинами (HR 1.14, 95% CI 0.99–1.31), но резко повышают риск тяжёлой нейротоксичности (OR 19.66 в целом; OR 57.95 для CAR-T; OR 69.41 для онколитических вирусов).

Исследование выявило BLVRB как ключевой регулятор иммуносупрессии при моноцитарном ОМЛ и показало, что его таргетирование препаратом Tamibarotene усиливает эффективность CAR-T-терапии и анти-PD-1-антител

Обзор современных подходов клеточной иммунотерапии меланомы показывает наибольшую эффективность TIL-терапии и ингибиторов PD-1/PD-L1, CTLA-4. Комбинированные подходы демонстрируют превосходство над монотерапией, однако остаются нерешенными вопросы токсичности и преодоления иммуносупрессивного микроокружения опухоли.