Пилотное исследование показало, что профилирование циркулирующих miRNA в крови может дополнить визуализацию при мониторинге рецидивов глиобластомы, хотя согласованность между NGS и qRT-PCR остаётся низкой на индивидуальном уровне. Идентифицирован общий набор из 24 miRNA, дифференциально регулируемых у пациентов.

Исследование циркулирующих miRNA в плазме крови пациентов с раком мочевого пузыря показало возможность создания неинвазивного инструмента для оценки риска и прогноза заболевания, дополняющего традиционные методы диагностики.

Исследование выявило новый механизм онкогенеза при раке поджелудочной железы: мутантный KRAS нарушает функцию miRNA через фосфорилирование AGO2 по тирозину 393, что приводит к стабилизации про-опухолевых транскриптов и может служить новой терапевтической мишенью.