Несмотря на то что рак легкого остаётся ведущей причиной онкологической смертности, участие пациентов в клинических исследованиях (КИ) остаётся на уровне менее 10% в США. Авторы провели кросс-секционное исследование, чтобы охарактеризовать модифицируемые барьеры, в частности заблуждения пациентов о КИ как «последнем средстве» и недоверие к исследованиям.

После одобрения IRB пациентов с текущим или перенесённым раком легкого набирали через Lung Cancer Research Foundation и социальные сети. Из 314 ответивших пациентов 249 (79%) не участвовали ранее в терапевтических КИ и составили аналитическую когорту. Респонденты были преимущественно женского пола (80%), с высшим образованием (88%), в браке/партнёрстве (79%), проживающие в США (88%) и получавшие лечение в академических центрах (77,4%). Большинство были в возрасте 40–64 года (57%) или ≥65 лет (37%), идентифицировались как белые (79%); расовые/этнические меньшинства составили 20% (азиаты 9%, латиноамериканцы 4%, другие 7%).

Среди неучастников 55% сообщили, что им никогда не предлагали участие в КИ, 9% — что их признали неподходящими, и 35% указали другие причины. Среди последних наиболее частым ответом были заблуждения о времени рассмотрения КИ (27%): пациенты считали, что исследования следует рассматривать лишь после исчерпания стандартных опций. Другие причины включали предпочтение стандарта лечения (22%), барьеры в оказании помощи (8%), отсутствие доступных исследований (5%), личное нежелание, расстояние или дизайн КИ.

Выявлены незначимые тенденции к большей готовности участвовать при наличии удалённых визитов (83% vs. 78%, p=0,4), культурно разнообразных исследовательских команд (40% vs. 35%, p=0,5) и направлений в группы поддержки (78% vs. 72%, p=0,3).

Участие в КИ остаётся субоптимальным: 79% без предшествующего участия, 55% без предложений. Уникальной находкой стало, что более четверти пациентов, никогда не участвовавших в КИ, имеют заблуждения о времени рассмотрения исследований. Это представляет действенную возможность для повышения осведомлённости пациентов и врачей, более ранних обсуждений приемлемости для исследований и включения пациент-ориентированных услуг поддержки в дизайн КИ.