Обзор потенциала ctDNA-анализа при классической лимфоме Ходжкина: неинвазивное генотипирование, мониторинг минимальной остаточной болезни и дополнение к ПЭТ-КТ. Опухолевая ДНК в плазме позволяет выявлять геномные подтипы и оценивать ответ, но для рутинного применения требуются стандартизация обработки образцов, валидированные пороговые значения и проспективные исследования, доказывающие клиническую пользу ctDNA-ориентированного лечения.

Описан редкий случай одновременного инфаркта селезёнки и тромбоэмболии лёгочной артерии как первых проявлений высокозлокачественной фолликулярной лимфомы, подтверждённой биопсией лимфоузлов и поражением костного мозга.

Популяционный анализ CDC WONDER (1999–2023) показал снижение общей смертности от гематологических опухолей (AAPC −1,75%), но рост смертности, ассоциированной с ТЭЛА, с ускорением после 2017 года (APC 3,02%). В клинической когорте 30-дневная летальность составила 30,77% у пациентов ≥75 лет.

Проспективное наблюдение за 32 пациентами показало, что наибольшая физическая и функциональная нагрузка регистрируется во время госпитализации и при выписке после CAR T-клеточной терапии, с восстановлением к 7–8 неделе. 60–70% пациентов считали полезной психоонкологическую поддержку после выписки, а стандартные шкалы тревоги/депрессии отражали лишь часть потребностей в поддержке.

Высокоплексная сывороточная протеомика идентифицировала стадийно-зависимые белковые сигнатуры при грибовидном микозе (пятно → бляшка → опухоль), с константным снижением ADAM22 и LRRN1 при прогрессии. В стадии бляшки профили разделили прогрессирующее и индолентное течение; top-биомаркеры — interleukin-32 и PARP1. Панель из 11 белков достигла AUC 0,952 для неинвазивной стратификации риска.

Добавление daratumumab к VRd у первичных пациентов с множественной миеломой, не подходящих для трансплантации, значимо улучшило выживаемость без прогрессирования и частоту длительной негативности минимальной остаточной болезни по сравнению с VRd — результаты подгруппового анализа исследования CEPHEUS.

Многоцентровое ретроспективное исследование 483 пациентов с вторичной кишечной диффузной В-крупноклеточной лимфомой за 11 лет выявило возраст и стадию Lugano как независимые предикторы выживаемости. Комбинация химиотерапии и хирургии показала лучший ответ при локализованных поражениях.

Клинический случай пациентки 63 лет с множественной миеломой, получавшей VCD (бортезомиб, циклофосфамид, дексаметазон), демонстрирует быстрое развитие кардиотоксичности: снижение фракции выброса левого желудочка с 60% до 49–53% за 19 дней, прогрессирование митральной и трикуспидальной недостаточности, желудочковая тахикардия. Применение экзогенного фосфокреатина в качестве кардиопротектора позволило продолжить противоопухолевую терапию.

Лимфедема может быть начальным симптомом злокачественных новообразований, маскирующихся под ревматические заболевания. Ретроспективный анализ шести случаев показал, что при плохом ответе на иммуносупрессивную терапию необходим онкопоиск.

Ретроспективный анализ 690 пациентов с множественной миеломой показал, что чернокожие пациенты имели сопоставимую симптоматическую нагрузку, но значимо более низкую социальную поддержку и уверенность в лечении по сравнению с другими расовыми группами.

Анализ более 626 000 пациентов с впервые диагностированными гемобластозами показал, что менее половины получили вакцинацию против гриппа в течение 12 месяцев после диагноза, при этом охват был наименьшим при лейкозах (36,4%). Грипп был документирован у 3,1–6,2% пациентов в зависимости от нозологии.

Опрос 94 специалистов из 55 центров CAR-T-терапии выявил, что основным барьером к получению лечения является необходимость наличия ухаживающего лица (85%). Менее половины центров изменили свои политики после отмены FDA требований REMS для некоторых CAR-T-продуктов.

Образовательные слайды по стратификации риска, доказательствам раннего вмешательства и выбору оптимального лечения при тлеющей множественной миеломе высокого риска и впервые диагностированной активной миеломе.

У пациента с солитарной плазмоцитомой кости таза после лучевой терапии 18F-ФДГ ПЭТ/КТ выявила очаговый гиперметаболизм в щитовидной железе. Биопсия подтвердила плазмоцитому щитовидной железы — крайне редкую локализацию экстрамедуллярного рецидива.

Добавление rituximab к стандартной химиотерапии при лимфоме Беркитта у детей в условиях ограниченных ресурсов предотвращает DALY при приемлемых затратах — особенно у пациентов с распространённой стадией заболевания.

Проточная цитометрия 60 парных образцов показала сильную корреляцию иммунного состава костного мозга и периферической крови при миеломе и моноклональных гаммапатиях (ρ=0.95–0.97 для цитотоксических популяций), что открывает возможность неинвазивного мониторинга опухолевого микроокружения по крови.

Клинико-патологический случай кожных проявлений у пациента с макроглобулинемией Вальденстрёма: интеграция клинических данных, иммунофенотипирования и молекулярного анализа позволила дифференцировать вторичную кожную лимфоплазмоцитарную лимфому от других поражений кожи.

Моделирование показало, что введение годового лимита личных расходов пациентов Medicare в $2000 может увеличить продолжительность жизни пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой на 0.17–1.53 года за счёт повышения приверженности к пероральным иммуномодуляторам.

При аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток от неродственного донора с профилактикой РТПХ на основе посттрансплантационного циклофосфамида совместимость 7/8 ассоциирована с повышением риска тяжёлой острой РТПХ (OR 1.49, p=0.038), тогда как другие исходы не различались.

Сравнительный анализ паттернов метилирования ДНК в лимфоме Беркитта человека и мышиной модели с активацией MYC/PI3K выявил консервативные эпигенетические изменения, подтверждающие релевантность модели для изучения патогенеза заболевания.