Тканевой фактор (TF/CD142) — развивающаяся мишень для антитело-лекарственных конъюгатов (ADC), но его распространённость, прогностическое значение и молекулярный контекст при аденокарциноме пищевода (EAC) и пищеводно-желудочного перехода (EGJ) остаются неизученными. Исследователи выполнили иммуногистохимическое определение TF с оценкой по H-score (0–300) на тканевых микрочипах 1120 резецированных аденокарцином EAC/EGJ (1996–2020). 1006 оцениваемых первичных опухолей составили когорту анализа. Опухоли классифицировали как TF-негативные (≤10), TF-низкие (11–100) и TF-высокие (>100) и сопоставили с клинико-патологическими характеристиками, тканевым компартментом, неоадъювантной терапией, статусом HER2, Claudin 18.2 (CLDN18.2), MET, системы репарации неспаренных оснований (MMR) и общей выживаемостью. Первичные опухоли и метастазы в лимфоузлах сравнивали внутри пациентов.

TF был позитивен в 486 из 1006 опухолей (48,3%) и высоким — в 225 (22,4%). TF-позитивные опухоли чаще имели стадию pT3–4 (p 100) без систематического сдвига (p=0,91).

TF не зависел от HER2 (p=0,80) и статуса MMR (p=0,14), был обратно ассоциирован с CLDN18.2 (TF-high vs TF-негативные: 12,8% vs 30,2%; p 100.