В журнале Journal of Nuclear Medicine опубликованы результаты клинического испытания ERA PerMed TECANT, в котором был протестирован новый радиофармпрепарат [ 99m Tc]Tc-TECANT1 для оценки статуса рецептора соматостатина у пациентов с нейроэндокринными новообразованиями (НЕН).
НЕН - это гетерогенная группа новообразований, для которых адекватное выражение рецептора соматостатина (SSTR) является мишенью для визуализации и терапии, обычно с помощью SSTR-агонистов. В последнее десятилетие исследования в области НЕН фокусировались на SSTR-антагонистах из-за их более высокой и устойчивой связи с мишенью, что может расширить текущие диагностические и терапевтические возможности, особенно у пациентов с низким уровнем выражения SSTR.
В исследовании приняли участие 10 пациентов с метастатическими НЕН 1 или 2 степени и подтвержденным выражением SSTR в первичных и метастатических поражениях на SSTR PET. [ 99m Tc]Tc-TECANT1 был найден безопасным, с благоприятной фармакокинетикой и дозиметрией (средняя эффективная доза для всего тела 3,3 ± 0,7 мЗв). Диагностическая производительность в сравнении с SSTR PET была найдена более высокой, с сопоставимым или более высоким количеством обнаруженных поражений и более высоким контрастом мишени к фону (фактор 2 и выше для поражений с наивысшим захватом).
[ 99m Tc]Tc-TECANT1 может стать безопасным и широко используемым радиофармпрепаратом для оценки статуса выражения SSTR у пациентов с НЕН. Проверка результатов в более крупной когорте является обязательной.