Белок TRAP1 (tumor necrosis factor receptor-associated protein 1) — митохондриальный молекулярный шаперон семейства HSP90, участвующий в поддержании митохондриального гомеостаза, регуляции клеточного метаболизма, окислительного стресса и апоптоза. Несмотря на известную роль TRAP1 в онкогенезе, его биологическое значение при глиомах остается недостаточно изученным.
Данное исследование направлено на комплексный анализ экспрессии TRAP1 на уровне мРНК и белка в нормальной ткани головного мозга и глиомах различной степени злокачественности с использованием открытых биоинформационных ресурсов: Human Protein Atlas (HPA), The Cancer Genome Atlas (TCGA) и Genotype-Tissue Expression Project (GTEx). Особое внимание уделено взаимосвязи экспрессии TRAP1 со степенью злокачественности опухоли и статусом мутации IDH (изоцитратдегидрогеназа) — ключевого молекулярного маркера глиом.
Источники данных: проанализированы общедоступные данные из HPA, TCGA и GTEx. Экспрессия транскрипта TRAP1 оценивалась в различных областях головного мозга и клеточных популяциях. Экспрессия белка анализировалась на основе данных иммуногистохимии (ИГХ) из HPA.
Стратификация образцов: образцы глиом стратифицированы по степени злокачественности (Grade 2–3 астроцитомы, глиобластома) и статусу мутации IDH (мутантный vs дикий тип).
Субклеточная локализация: оценена методом иммунофлуоресценции на клеточной линии глиобластомы U-251.
Статистический анализ: различия в экспрессии транскрипта оценивались с помощью критерия Краскела–Уоллиса.
мРНК TRAP1 широко экспрессировалась во всех исследованных областях нормального головного мозга и обнаруживалась в многочисленных клеточных популяциях: нейронах, глиальных клетках (астроциты, микроглия), сосудистых и иммунных клетках. Белок TRAP1 детектировался в нейронах, астроцитах, микроглии и нейропиле.
Экспрессия мРНК TRAP1 значительно различалась между глиомами и контрольными тканями (критерий Краскела–Уоллиса H = 560, p = 4,52×10⁻²¹).
Корреляция со статусом IDH: опухоли с мутацией IDH демонстрировали значительно более высокую экспрессию мРНК TRAP1 по сравнению с опухолями IDH-дикого типа, что наблюдалось как при астроцитомах Grade 2–3, так и при глиобластоме.
ИГХ-анализ выявил прогрессивное увеличение иммунореактивности белка TRAP1 с повышением степени злокачественности глиомы. Наивысшая экспрессия наблюдалась в образцах .

