Потеря MTAP (methylthioadenosine phosphorylase) является одной из наиболее распространенных потенциально таргетируемых драйверных мутаций при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ). В настоящее время продолжаются клинические исследования ранних фаз, изучающие препараты, направленные на эту мишень.
Ретроспективные когортные исследования, несмотря на подверженность различным систематическим ошибкам, могут служить историческим контролем для интерпретации результатов одноруких исследований. Комбинированная терапия и использование новых биомаркеров могут способствовать повышению частоты объективного ответа.