B7-H3 (B7 homolog 3) представляет собой перспективную терапевтическую мишень в онкологии. Хотя его экспрессия на опухолевых клетках хорошо изучена, распределение и роль в микроокружении опухоли (TME) остаются менее четко определенными. Данный систематический обзор оценивает экспрессию белка B7-H3 в различных компартментах микроокружения опухоли человека и исследует его связь с прогрессированием опухоли и клиническими исходами.
Был проведен комплексный поиск литературы до июня 2025 года для выявления исследований, которые оценивали и количественно определяли экспрессию B7-H3 в микроокружении солидных опухолей человека. Тридцать одно исследование соответствовало критериям включения, что обеспечило широкую доказательную базу для анализа.
Исследование зарегистрировано в PROSPERO под номером CRD420251129792, что гарантирует соблюдение стандартов систематических обзоров.
Экспрессия B7-H3 часто обнаруживалась в опухоль-ассоциированной васкулатуре, где более высокие уровни коррелировали с агрессивными гистопатологическими признаками и сниженной выживаемостью. Это указывает на важную роль B7-H3 в ангиогенезе и сосудистом ремоделировании опухоли.
Стромальная экспрессия, преимущественно в раково-ассоциированных фибробластах, была выявлена более чем в половине изученных типов опухолей. Экспрессия B7-H3 в строме ассоциировалась с генными сигнатурами иммунного ускользания и стромального ремоделирования, хотя результаты варьировались между исследованиями.
В иммунном компартменте B7-H3 наиболее обильно экспрессировался в миелоидных супрессорных клетках, макрофагах и дендритных клетках. Экспрессия была связана с иммуносупрессивными фенотипами, продвинутой стадией заболевания и худшими клиническими исходами.
Полученные данные идентифицируют опухолевую васкулатуру и миелоидные клетки как B7-H3-положительные компартменты в микроокружении опухоли. Это открывает новые возможности для таргетной терапии, направленной не только на опухолевые клетки, но и на ключевые элементы микроокружения.
Однако авторы подчеркивают, что клиническая и терапевтическая значимость этих находок требует дальнейшей валидации в проспективных исследованиях. Необходимы дополнительные исследования для определения оптимальных стратегий таргетинга B7-H3 в различных компартментах микроокружения опухоли.