Найдено 5 публикаций
Нокаут B7-H3 в сингенной модели медуллобластомы значимо увеличивает выживаемость (p<0.0001), повышает инфильтрацию CD8+ Т-клеток и снижает экспрессию иммуносупрессивных маркеров (Arg1, CD206) в опухоль-ассоциированных макрофагах, что открывает перспективы для комбинации ингибиторов B7-H3 с блокадой PD-1 при рецидивирующих педиатрических опухолях мозга.

Три исследования III фазы, представленные на WCLC 2026, продемонстрировали значимое улучшение выживаемости при применении антитело-лекарственных конъюгатов против B7-H3 у пациентов с рецидивирующим мелкоклеточным раком легкого.

Исследование раскрывает неканоническую функцию B7-H3, который активирует MAPK-сигналинг в моноцитарных MDSC, индуцируя клеточное старение и рекрутирование гранулоцитарных MDSC. Комбинация анти-B7-H3 с MEK-ингибитором trametinib преодолевает компенсаторную активацию CAF и демонстрирует длительный противоопухолевый эффект в доклинических моделях кастрационно-резистентного рака предстательной железы.

Обсуждение клинических потребностей при рецидиве распространённого мелкоклеточного рака лёгкого, научного обоснования таргетирования B7-H3 и других опухолеассоциированных антигенов, клинических данных по ADC, профиля нежелательных явлений и индивидуализации терапии с учётом факторов пациента.

Систематический обзор 31 исследования показал, что B7-H3 широко экспрессируется в микроокружении опухоли — в опухолевых сосудах, стромальных фибробластах и миелоидных клетках. Высокая экспрессия B7-H3 в сосудах ассоциирована с агрессивными гистопатологическими признаками и сниженной выживаемостью, что подтверждает его потенциал как терапевтической мишени.
