Программируемые платформы мРНК кодируют опухолевые антигены или иммуномодуляторы, обеспечивая координированную доставку антигена и модуляцию иммунного ответа. Однако литература охватывает противораковую вакцинацию, технологии доставки, иммунобиологию и смежные инфекционные заболевания, что затрудняет анализ структуры и доказательных границ. Авторы провели поиск в Web of Science Core Collection и Scopus на 29 июля 2026 года, включая англоязычные статьи и обзоры, опубликованные с 2006 года. Стратегия объединила концепции программируемой или терапевтической мРНК, рака и иммунного ускользания. R-анализ суммировал число публикаций (NP), общее цитирование (TC) и паттерны сотрудничества; BERTopic моделировал заголовки и аннотации после предварительной обработки. Два независимых рецензента верифицировали пять тематических меток и охарактеризовали выбросы, устойчивость оценивалась в альтернативных конфигурациях кластеризации.

Массив данных включал 756 публикаций (NP = 756). Годовой выпуск увеличился более чем в четыре раза в 2021 году и достиг NP = 182 в 2025 году. Китай (NP = 291; 38,49%) и США (NP = 146; 19,31%) составили почти 58% публикаций по корреспондирующему автору. Sichuan University и Frontiers in Immunology заняли первое место по институциональному и журнальному выпуску соответственно. Nature имел наибольшее общее цитирование (TC = 2 326). BERTopic распределил 745 публикаций по пяти темам, 11 из 756 записей остались выбросами (1,46%). Темы представляли: доставку мРНК и иммуномодуляторные противораковые вакцины (52,1%), вакцинацию SARS-CoV-2 в онкологии и при иммунотерапии (23,6%), платформы терапевтических мРНК-вакцин против рака (13,3%), открытие опухолевых антигенов и стратификацию иммунных подтипов (8,6%), иммуногенность мРНК-вакцин при аутоиммунной иммуносупрессии (2,4%).

Публикационная активность в извлечённом междоменном корпусе быстро расширилась после 2020 года. Корпус включал как прямые исследования мРНК в раке, так и смежную платформенную литературу или литературу по иммунному ответу. Выделение этих компонентов и тематических связей между доставкой, выбором антигена, иммунным контекстом и сотрудничеством обеспечивает навигационную рамку для приоритизации систематических обзоров, механистических исследований и клинической оценки. Карта сама по себе не устанавливает терапевтическую эффективность.