Генетическое удаление PD-L1 или его блокада антителами у макрофагов костномозгового происхождения последовательно снижали экспрессию костимулирующей молекулы CD80, но не влияли на маркеры поляризации и фагоцитоз in vitro.

Обзор четырёх типов органоидных моделей (эндогенные иммуноинтактные органоиды, реконструированные ко-культуры, васкуляризированные стромальные модели и органоиды-на-чипе) для прогнозирования эффективности иммунотерапии и изучения механизмов резистентности.

Партнерство Texas Oncology и Thyme Care по внедрению весового дозирования пембролизумаба у пациентов ≤80 кг привело к снижению стоимости лечения на $723K (7,3%) при 613 введениях. Приверженность достигла >45% благодаря двунаправленному обмену данными и использованию информации о предварительных авторизациях.

Результаты первого в человеке исследования I фазы показали, что BI-1808 — первое в классе антитело к TNFR2, блокирующее лиганд и взаимодействующее с Fcγ-рецептором — продемонстрировало регрессию опухоли у двух пациентов (НМРЛ и саркома ЖКТ) и стабилизацию заболевания у 6 из 21 пациента при благоприятном профиле безопасности и механизме действия через снижение Treg и активацию CD8+ Т-клеток.

Обзорная статья описывает механизмы, при которых ферроптоз — регулируемая форма клеточной гибели, связанная с перекисным окислением липидов — может повысить чувствительность к иммунотерапии или восстановить ответ у рефрактерных к ИКТ опухолей при сочетании с лучевой терапией.

Библиометрический анализ 756 публикаций выявил четырёхкратный рост активности после 2020 года и пять тематических кластеров, включая доставку мРНК и иммуномодуляцию (52,1%), COVID-19-вакцинацию в онкологии (23,6%) и разработку терапевтических мРНК-вакцин против рака (13,3%).

Геномная нестабильность проявляется двумя путями — мутационным и хромосомным — с противоположным влиянием на противоопухолевый иммунитет. Гипермутированные опухоли генерируют неоантигены и отвечают на иммунотерапию, тогда как хромосомная нестабильность вызывает хроническую активацию врождённого иммунитета и иммуносупрессию через дисфункцию миелоидных клеток и Т-лимфоцитов.

Псевдопрогрессирование — распространенное явление при онколитической вирусотерапии, требующее особого внимания при оценке в клинических исследованиях. Авторы призывают к разработке специальных рекомендаций для интерпретации результатов лечения.

Исследование выявило механизм эпигенетической репрессии сигналинга интерферонов I типа транскрипционным фактором RUNX2 в остеосаркоме, что приводит к резистентности к иммунотерапии. Комбинация ингибитора HDAC3 с анти-PD-1 терапией показала эффективность в преодолении этой резистентности.

Систематический обзор и мета-анализ показал, что предшествующие аутоиммунные заболевания ассоциированы с повышенным риском иммуноопосредованных нежелательных явлений любой степени (RR 1.34, 95% CI 1.13-1.60) при терапии ингибиторами контрольных точек, но не влияют на риск тяжелых осложнений.