Злокачественные новообразования у лиц пожилого и старческого возраста составляют большинство онкологических случаев в мире, однако данная популяция остается недостаточно представленной в рандомизированных клинических исследованиях. Основной причиной является закономерная перестройка иммунной системы с возрастом, но ее системный молекулярно-клинический анализ в контексте гериатрической онкологии долгое время оставался фрагментарным.

Процесс старения сопровождается хроническим вялотекущим воспалением, которое создает в опухолевом микроокружении условия, препятствующие эффективной противоопухолевой иммунной защите. Ключевые изменения включают:

• Снижение разнообразия Т-клеточного репертуара с уменьшением функциональной активности цитотоксических лимфоцитов
• Накопление SASP-секретирующих сенесцентных клеток, поддерживающих хроническое воспаление низкой интенсивности
• Поляризация макрофагов к М2-фенотипу, способствующая иммуносупрессии и ангиогенезу

Данный систематический обзор основан на анализе 82 источников из шести баз данных (PubMed/MEDLINE, ScienceDirect, Google Scholar, eLIBRARY.ru, КиберЛенинка) за период 2020–2026 годов.

Выявлены различия в проявлениях возрастных иммунных изменений при разных типах злокачественных новообразований:

• Папиллярный рак щитовидной железы
• Глиобластома
• Рак молочной железы
• Опухоли желудочно-кишечного тракта

Эти различия обосновывают необходимость персонализированного подхода к лечению с учетом конкретной нозологии при ведении пожилых онкологических пациентов.

Препараты, направленные на усиление иммунного ответа, демонстрируют сопоставимую эффективность у молодых и пожилых пациентов при большинстве видов рака. Однако у пожилых отмечается повышенный риск развития нежелательных явлений и ограниченность данных по отдельным группам пациентов, что затрудняет формулирование однозначных клинических рекомендаций.

Понимание механизмов иммуносенесценции и воспалительного старения критически важно для оптимизации противоопухолевой терапии у пациентов пожилого возраста. Необходимы дальнейшие исследования для разработки персонализированных терапевтических стратегий с учетом возрастных особенностей иммунной системы.