Инновации в лечении гемобластозов привели к спасению почти 26 миллионов лет жизни с 1950 года, согласно исследованию, опубликованному в Blood Advances. Анализ охватил семь типов рака крови и продемонстрировал кумулятивный эффект от введения новых терапевтических подходов за 75-летний период.

Однако исследование также выявило устойчивые расовые диспропорции: у чернокожих пациентов выживаемость была хуже, чем у белых пациентов, по всем типам рака крови, за исключением множественной миеломы (MM) и хронического миелоидного лейкоза (CML).

Для ретроспективного анализа исследователи использовали данные программы SEER (Surveillance, Epidemiology, and End-Results) Национального института рака за 1975-2025 годы. Анализ включал показатели заболеваемости и причинно-специфической смертности в сочетании с данными переписи населения США для оценки потерянных лет жизни (LYL) в возрастных группах:

• Младше 15 лет
• 15-39 лет
• 40-64 года
• 65-74 года
• 75 лет и старше

Исследование сфокусировалось на семи типах гемобластозов: острый лимфобластный лейкоз (ALL), острый миелоидный лейкоз (AML), хронический лимфоцитарный лейкоз (CLL), лимфома Ходжкина (HL), неходжкинские лимфомы (NHL), CML и MM.

Для каждого типа рака был определен базовый год на основе "точек перегиба" в показателях смертности, совпадающих с крупными терапевтическими достижениями:

• 1997 год для NHL — введение rituximab
• 1969 год для ALL
• 2001 год для AML
• 1993 год для CLL
• 1998 год для CML
• 1964 год для HL
• 1994 год для MM

Поскольку первые химиотерапевтические препараты для рака крови появились в конце 1940-х годов, исследователи экстраполировали данные заболеваемости и смертности до 1950 года, используя историческую литературу.

Кумулятивное количество спасенных лет жизни с 1950 по 2025 год составило 25,796,000 для всех семи типов рака крови:

• 8,220,000 для HL
• 6,510,000 для ALL
• 5,337,000 для NHL

В 2025 году потери лет жизни от рака крови составили 710,900, при этом NHL обусловила наибольшие потери — 260,000 лет, за которыми следовали AML (171,000) и MM (155,100).

Инновации в лечении привели к 1,136,900 спасенным годам жизни в 2025 году, с наивысшими показателями для NHL (324,600), MM (210,600) и ALL (190,400). Наименьший показатель зафиксирован для CML — 64,300 лет, поскольку прорывы в снижении смертности произошли только с недавним введением нескольких поколений ингибиторов тирозинкиназ.

Анализ по расовой принадлежности выявил значительные различия:

Среди пациентов 50-64 лет:

• Улучшение выживаемости у белых, но не у чернокожих пациентов с ALL
• Худшая выживаемость у чернокожих пациентов с AML, CLL, NHL и HL, несмотря на общие улучшения
• Сопоставимые улучшения выживаемости у чернокожих и белых пациентов с MM и CML

У пациентов младше 50 лет: "За исключением пациентов с MM, чернокожие пациенты по-прежнему имеют значительно более короткую общую выживаемость по сравнению с белыми пациентами, несмотря на улучшение выживаемости в обеих группах".

Исследователи заключили: "Если темп инноваций будет значительно ускорен, с особым фокусом на неудовлетворенные потребности в гематологической онкологии, у нас есть возможность дальнейшего увеличения спасенных лет жизни". Эта цель может быть достигнута через усиление разработки перспективных терапий, фундаментальных и трансляционных исследований, а также обеспечение справедливого доступа к этим терапиям.