ИИ ежедневно анализирует ведущие российские и международные источники, отбирает значимые исследования, рекомендации и новости и представляет их врачу в кратком структурированном формате.
Опубликовано загружаемое карманное руководство для онкологических медсестер по быстрой оценке тяжести нежелательных явлений, связанных с применением sacituzumab govitecan и datopotamab deruxtecan у пациентов с HR-положительным, HER2-негативным метастатическим раком молочной железы.
AI-generated cover
Компания Decera Clinical Education представила карманное руководство для онкологических медсестер по применению антитело-лекарственных конъюгатов sacituzumab govitecan и datopotamab deruxtecan при HR-положительном, HER2-негативном метастатическом раке молочной железы.
Руководство предназначено для быстрой идентификации тяжести нежелательных явлений, связанных с ADC-терапией, с целью максимизации клинических исходов у пациентов.
Оригинальный источник:
Decera Clinical EducationРетроспективный фармаконадзорный анализ 16 932 сообщений о побочных эффектах четырёх ADC выявил различия в профилях токсичности: наиболее выраженные лёгочные сигналы у trastuzumab deruxtecan (ROR 35,0 для лёгочных событий, 50,3 для ИЗЛ), гематологические — у sacituzumab govitecan (ROR 10,1), желудочно-кишечные — у обоих препаратов (ROR 2,8 и 2,6 соответственно).
Обзор современных подходов к адъювантной терапии HER2+ раннего рака молочной железы с акцентом на индивидуализацию лечения на основе патоморфологического ответа, исходной стадии, резидуальной опухолевой нагрузки и риска рецидива. Рассмотрены данные APHINITY, KATHERINE и DESTINY-Breast05, сравнивающего trastuzumab deruxtecan с trastuzumab emtansine при высоком риске после неоадъювантной терапии.
Анализ 16 регистрационных исследований III фазы ADC показал, что менее трети (31,2%) достигли порога значимой клинической пользы по шкале ESMO-MCBS v2.0. Итоговые оценки строго коррелировали с величиной HR общей выживаемости (ρ=-0,922, p=0,0001), но не с PFS.
Описан редкий случай одновременного выявления мутаций EGFR и HER2 на фоне высокой экспрессии PD-L1 (TPS 60%) при аденокарциноме легкого. После прогрессирования на фурмонертинибе через 4,4 месяца пациентка достигла контроля болезни на trastuzumab deruxtecan с PFS >5,3 месяца.
Экономическая модель показала существенные различия во временных затратах пациентов при использовании TROP2-направленных антитело-лекарственных конъюгатов: datopotamab deruxtecan требует вдвое меньше времени на терапию, чем sacituzumab govitecan (16,6 vs 29,8 часов/месяц), что обусловлено как меньшей продолжительностью инфузий, так и более низкой частотой нейтропении.