Обновленные результаты исследования TRUST-I подтверждают высокую и устойчивую эффективность таletrectinib у пациентов с ROS1-положительным немелкоклеточным раком легкого, включая интрацеребральную активность и эффективность против мутации ROS1 G2032R.

В рамках исследования TRUST-I таletrectinib был оценен у пациентов с локально-advanced или метастатическим ROS1-положительным немелкоклеточным раком легкого, которые не получали ранее ингибиторов тирозинкиназы (TKI) или были предлечены кризотинибом. Пациенты с метастазами в мозге были включены в исследование, если симптомы ЦНС были стабильными на момент начала лечения.

Результаты исследования показали, что таletrectinib демонстрирует высокую и устойчивую эффективность в обоих группах пациентов, включая интрацеребральную активность и эффективность против мутации ROS1 G2032R. Средняя продолжительность ответа и средняя продолжительность без прогрессии заболевания превышали 4 года у пациентов, не получавших ранее TKI.

Авторы исследования отметили, что результаты подтверждают глобальную применимость таletrectinib и поддерживают его использование в лечении пациентов с ROS1-положительным немелкоклеточным раком легкого.

Исследование TRUST-I было проведено для оценки эффективности и безопасности таletrectinib у пациентов с ROS1-положительным немелкоклеточным раком легкого. Результаты исследования были представлены на ежегодном собрании AACR в 2026 году и опубликованы в журнале JCO.

Таletrectinib - это следующее поколение ингибитора тирозинкиназы ROS1, который демонстрирует активность в центральной нервной системе и эффективность против мутации ROS1 G2032R. Он был одобрен в США, Японии и Китае для лечения взрослых пациентов с локально-advanced или метастатическим ROS1-положительным немелкоклеточным раком легкого.