Доклинические данные о новой радиогибридной системе для тераностики PSMA-позитивного рака простаты: [225Ac]Ac-rhPSMA-10.1 показал в 2,2–3,5 раза выше накопление в опухоли, чем референсный [225Ac]Ac-PSMA I&T, при сопоставимой эффективности; пара с [18F]La-rhPSMA-10.1 для ПЭТ может улучшить отбор пациентов и дозиметрию.

Исследователи впервые продемонстрировали возможность клинической визуализации альфа-излучателя 225Ac в стандартном ПЭТ-сканере с помощью нового метода TOF-CGI. Метод показал на порядок более высокую эффективность детекции по сравнению со SPECT при 10-кратно меньшем времени сканирования и успешно визуализировал опухоль простаты у пациента после введения [225Ac]Ac-PSMA-617.

Исследование показало высокую эффективность [225Ac]Ac-Macropa-M16AB против MUC-16-позитивных опухолей: 100% полных ремиссий в моделях с высокой и средней экспрессией MUC-16, что открывает перспективы для лечения рака яичников и поджелудочной железы.

Обзор применения альфа-излучающих радиофармпрепаратов на основе актиния-225 в лечении метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы по итогам экспертного совета

Исследователи разработали и валидировали простой и точный аналитический метод для определения радионуклидной чистоты 225Ac с использованием германиевой гамма-спектрометрии высокой чистоты, который может применяться для рутинного контроля качества радиофармпрепаратов на основе актиния-225.

45-летняя пациентка с прогрессирующей эстезионейробластомой достигла частичного ответа после применения SSTR-антагониста DOTA-LM3 с актинием-225 и лютецием-177, что открывает новые возможности PRRT при резистентности к стандартной терапии лютецием-177-DOTATOC.

Новый радиогибридный PSMA-таргетный препарат [225Ac]Ac-rhPSMA-10.1 продемонстрировал высокую аффинность к PSMA (IC50 = 3.6 ± 0.6 нМ), значительное подавление роста опухоли (p < 0.05) и увеличение медианы выживаемости до 43.5 дней против 27.0 дней в контроле (p = 0.006) в ксенографтах 22Rv1 при однократном введении 30 кБк.

Ретроспективное исследование 66 пациентов с мКРРПЖ показало, что [225Ac]Ac-PSMA-617 обеспечивает более благоприятные результаты с DCR 80%, снижением ПСА >50% у 60% пациентов и медианой ОВ 12 месяцев при минимальной токсичности по сравнению с другими опциями терапии.

Вычислительное моделирование показало возможность применения конвекционно-усиленной доставки актиния-225 при глиобластоме. При суммарной активности 10 МБк удается снизить глобальную фракцию выживания опухолевых клеток с 100% до ~3,4%.

Доклинические исследования показали высокую эффективность радиоиммунотерапии с актинием-225, направленной на рецептор FcRn, с благоприятным дозиметрическим профилем и значительным улучшением выживаемости в ксенотрансплантатных моделях.