Все публикации

Вычислительное моделирование показало возможность применения конвекционно-усиленной доставки актиния-225 при глиобластоме. При суммарной активности 10 МБк удается снизить глобальную фракцию выживания опухолевых клеток с 100% до ~3,4%.

Ретроспективное исследование 66 пациентов с мКРРПЖ показало, что [225Ac]Ac-PSMA-617 обеспечивает более благоприятные результаты с DCR 80%, снижением ПСА >50% у 60% пациентов и медианой ОВ 12 месяцев при минимальной токсичности по сравнению с другими опциями терапии.

Исследователи создали новый генератор радионуклидов 225Ac/221Fr и впервые детально изучили биораспределение свободных 221Fr и 213Bi в организме. Полученные данные объясняют механизмы нецелевой токсичности при таргетной альфа-терапии актинием-225.

Доклинические исследования показали высокую эффективность радиоиммунотерапии с актинием-225, направленной на рецептор FcRn, с благоприятным дозиметрическим профилем и значительным улучшением выживаемости в ксенотрансплантатных моделях.

Разработан новый метод эффективного выделения актиния-225 из больших количеств тория с помощью нитратных солей, позволяющий улучшить производство радиофармпрепаратов для таргетной альфа-терапии.

Результаты обсервационного исследования показали сопоставимую эффективность 225Ac-PSMA и 177Lu-PSMA терапии у пациентов с мКРРПЖ с преимущественно легкой и умеренной гематологической токсичностью.