Медицинская плазма, генерируемая аргоновым джетом kINPen, снижала жизнеспособность клеточных линий HT-29 и MUG-CCArly через редокс-зависимый апоптоз и модулировала экспрессию поверхностных маркеров (CD40, CRT, HMGB1, CD47, PD-L1) и секрецию провоспалительных молекул (IL-8, MIP-3α/CCL20), демонстрируя потенциал плазменной технологии как мультимодального подхода в онкологии ЖКТ.

Наночастицы ZnO, синтезированные с использованием экстрактов трёх растений, показали концентрационно-зависимую цитотоксичность против клеток HepG2 (IC50 60–74 мкг/мл) с индукцией ROS и апоптоза при минимальной токсичности в отношении нормальных гепатоцитов.

Биспецифическое антитело DuoBody-FAPαxDR4 связывается с рецептором смерти DR4 на опухолевых клетках и FAPα на ассоциированных с опухолью фибробластах, обеспечивая условную активацию апоптоза исключительно в опухолевом микроокружении. In vitro препарат индуцировал активацию каспазы-8 и гибель DR4-позитивных опухолевых клеток, не повреждая фибробласты и гепатоциты. In vivo DuoBody-FAPαxDR4 продемонстрировал противоопухолевую активность в PDX-моделях и моделях мультиорганного метастазирования колоректального рака.

Природный гликозид из родиолы розовой продемонстрировал противоопухолевую активность в клетках глиобластомы U87MG и LN229 за счёт восстановления экспрессии нейроглобина, индукции окислительного стресса и активации митохондриального пути апоптоза.

Исследование показало, что наноэмульсионная форма эфирного масла Cyperus scariosus (NE-CSEO) демонстрирует выраженную цитотоксичность в отношении клеток рака мочевого пузыря (5637) и легкого (A549) с IC50 4.99 ± 0.22 и 2.73 ± 0.54 мкг/мл соответственно, модулируя экспрессию генов апоптоза, антиоксидантной защиты и клеточного цикла.

Исследование показало, что в условиях кислой микросреды (pH 6.9) клетки панкреатического рака демонстрируют снижение пролиферации, но сохраняют жизнеспособность за счёт активации Akt-сигнализации и изменения экспрессии апоптотических белков. Фармакологическое ингибирование Akt восстанавливало апоптоз в кислых условиях.

Анализ неудачной разработки ксевинапанта — SMAC-миметика для восстановления апоптоза в опухолевых клетках — от многообещающих результатов II фазы до провала III фазы исследования в лечении плоскоклеточного рака головы и шеи.

Исследование выявило, что у хронически облучённых лиц некротическая гибель лимфоцитов ассоциирована с дозой облучения, тогда как апоптоз связан с гиперметилированием промоторных регионов генов редокс-системы (SOD2, GPX1, GSTP1, MPO, CAT).

Ученые из Molecular Oncology обнаружили, что комбинация диметилфумарата с цисплатином в субцитотоксических дозах может чувствитизировать рак шейки матки к ферроптозу и апоптозу.