Найдено 8 публикаций
Образовательный модуль по выбору второй линии терапии у пациентов с миелофиброзом, включая клинический случай применения ингибиторов JAK с учетом токсичности и сопутствующих состояний.

Ретроспективный анализ 91 пациента с мРЖ показал, что ВБП 1-й линии >8 мес. и нормальный уровень ЛДГ (<248 Ед/л) — независимые предикторы выживаемости при иммунотерапии во 2-й линии. У пациентов без факторов риска медиана ОВ составила 33,4 мес. против 5,4 мес. при их наличии (ОР 4,028; 95% ДИ 1,376–11,793, р=0,011).

Рандомизированное исследование II/III фазы показало, что добавление tovecimig (биспецифическое антитело к DLL4 и VEGF-A) к паклитакселу значимо улучшило ЧОО (18,0% vs 5,3%; p=0,0228) и ВБП (4,7 vs 2,6 мес; HR 0,44; p<0,0001) у пациентов с предлеченным билиарно-панкреатическим раком, хотя различия в ОВ не было.

У пациентов с RET-позитивным НМРЛ после прогрессирования на селективных ингибиторах RET платина-пеметрексед ± иммунотерапия во второй линии обеспечили медиану rwPFS 6,1 месяца, а третья линия показала крайне скромные результаты (медиана rwPFS 1,5 месяца), что подчеркивает необходимость новых стратегий лечения.

У пациентов с рецидивирующим мелкоклеточным раком легкого после химиотерапии лечение tambotatug pelitecan обеспечило более длительную выживаемость по сравнению с topotecan при меньшем количестве нежелательных явлений 3 степени и выше.

Крупное французское исследование реальной клинической практики (n=2051) показало, что предшествующая иммунотерапия не влияет на эффективность химиотерапии второй линии у пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого.

Рандомизированное исследование II фазы DeFianCe показало, что добавление сирексатамаба (анти-DKK1 антитела) к стандартной химиотерапии с бевацизумабом не улучшило выживаемость без прогрессирования у пациентов с метастатическим колоректальным раком во второй линии терапии, однако пациенты с высоким уровнем DKK1 в плазме продемонстрировали больший эффект от лечения.

Анализ эффективности и безопасности атезолизумаба во второй линии терапии уротелиального рака в реальной клинической практике на основе исследований SAUL, AURORA-RU и клинических случаев.
