Ретроспективное исследование 180 пациентов с AL-амилоидозом показало, что даратумумаб-содержащая индукция снижает выход стволовых клеток по сравнению с бортезомиб-содержащими режимами. Химиотерапевтическая мобилизация превосходит G-CSF без плериксафора, а доза >6,5×10⁶ CD34+/кг может улучшить восстановление костного мозга после ВДХТ.

Польское исследование показало, что цитарабин-содержащая мобилизация обеспечивает более высокий выход CD34+ клеток по сравнению с циклофосфамидом (12.6 vs 7.7 ×10⁶/кг, p=0.005) независимо от предшествующей терапии даратумумабом у пациентов с множественной миеломой.

Анализ подгруппы пациентов, не подходящих для трансплантации (N=289), из исследования CEPHEUS фазы III продемонстрировал, что добавление даратумумаба к режиму VRd значительно улучшает глубину ответа и выживаемость без прогрессирования при впервые выявленной множественной миеломе.

Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило новое показание для тецлистамаба в комбинации с даратумумабом для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, получивших как минимум одну предшествующую терапию.

Обзор современных подходов к диагностике и лечению AL-амилоидоза с акцентом на эффективность комбинации даратумумаба с бортезомибсодержащими режимами и представлением клинического случая достижения очень хорошего частичного ответа при терапии Dara-VCD.

AL-амилоидоз характеризуется отложением фрагментов моноклональных свободных легких цепей иммуноглобулинов в органах с нарушением их функции. Комбинация даратумумаба с бортезомибсодержащим режимом показывает преимущество перед другими программами в достижении противоопухолевого ответа и увеличении выживаемости без прогрессирования.