В исследовании III фазы VERIFY пептидный миметик гепсидина rusfertide значительно повысил частоту клинического ответа и поддерживал гематокрит <45% по сравнению с плацебо у пациентов с истинной полицитемией, зависимых от флеботомий.

В исследовании III фазы VERIFY препарат rusfertide значимо увеличил частоту клинического ответа и поддерживал уровень гематокрита <45% у пациентов с истинной полицитемией, зависимых от флеботомий.

В двойном слепом рандомизированном исследовании III фазы rusfertide — миметик гепсидина для подкожного введения — показал значимое превосходство над плацебо у пациентов с истинной полицитемией, требующих частых флеботомий: 77% против 33% достигли клинического ответа (отсутствие показаний к флеботомии в течение недель 20–32), среднее число флеботомий снизилось (0,5 против 1,8; P<0,0001), гематокрит <45% поддерживался у 63% против 14% (P<0,0001). Препарат также значимо улучшил утомляемость и симптомы по опросникам PROMIS и MFSAF.

Ретроспективный анализ 165 беременностей у 122 пациенток с Ph-негативными МПН показал, что включение низкомолекулярного гепарина снижает риск осложнений беременности на 68% (ОШ 0,32; 95% ДИ 0,12–0,86; p=0,03), тогда как комбинация интерферон α + ацетилсалициловая кислота повышает риск в 3,6 раза.

Исследование НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева показало превосходство интерферонов над гидроксикарбамидом в достижении молекулярного ответа у детей с истинной полицитемией. У 70,5% пациентов на интерфероне зафиксирован частичный молекулярный ответ со снижением аллельной нагрузки JAK2V617F с 24% до 15% (p < 0,001).