Анализ временной токсичности показал, что R² (ритуксимаб + леналидомид) обеспечивает оптимальное соотношение эффективности и времени (0,8 дополнительных дней vs монотерапия ритуксимабом при улучшении медианы ВБП с 14,1 до 39,4 месяцев). Среди тройных режимов Epcor-R² демонстрирует меньшую временную нагрузку, чем Tafa-R² (29,4 vs 37,9 дней), но с большим вкладом незапланированных токсичностей.

Post hoc анализ исследования inMIND показал, что добавление тафаситамаба к комбинации леналидомид+ритуксимаб улучшает все показатели эффективности у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной фолликулярной лимфомой высокого риска, включая пациентов с массивной опухолью, рефрактерностью к химиоиммунотерапии и высоким FLIPI.

Результаты рандомизированного исследования III фазы ENDURANCE показали, что непрерывная поддерживающая терапия леналидомидом не обеспечивает преимущества в общей выживаемости по сравнению с фиксированным 2-летним курсом у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой стандартного риска.

Исследование показало, что диарея при терапии леналидомидом у пациентов с множественной миеломой связана с нарушением микробиоты кишечника и метаболизма желчных кислот. У пациентов с диареей наблюдались снижение альфа-разнообразия микробиоты, накопление первичных желчных кислот и недостаток вторичных форм.

Экспертное мнение о результатах фазы III испытания frontMIND, сравнивающего эффективность тафаситамаба + леналидомида + R-CHOP с R-CHOP у пациентов с новыми случаями диагностированного диффузного крупноклеточного лимфомы (DLBCL)