Систематический обзор 36 исследований (5137 пациентов) показал, что фактическую резекцию печени после конверсионной терапии изначально нерезектабельной гепатоцеллюлярной карциномы выполнили примерно четверти пациентов (25,40%; 95% ДИ 20,74–30,69%), хотя показатели сильно варьируют между исследованиями.

Добавление ингибиторов контрольных точек к неоадъювантной химиотерапии повышает частоту полного патоморфологического ответа (pCR) на 44% у пациенток с ранним ТНРМЖ, но увеличивает риск тяжелых нежелательных явлений в 1,18–1,67 раза. Наибольшая польза зафиксирована в PD-L1-позитивных и лимфоузел-позитивных подгруппах.

Мета-эпидемиологический анализ 21 исследования показал, что эффекты антитело-лекарственных конъюгатов на выживаемость без прогрессирования последовательно превышали эффекты на общую выживаемость (rHR = 0.79), что ставит под сомнение валидность ВБП как суррогатной конечной точки в эру ADC-терапии.

Систематический обзор и мета-анализ 13 исследований показал отсутствие значимого повышения риска рака легкого, мезотелиомы и рака гортани у работников, подвергшихся воздействию безасбестового талька.

Мета-анализ 6 РКИ (795 пациентов) показал, что при изначально нерезектабельных метастазах колоректального рака в печень с RAS дикого типа ингибиторы EGFR превосходят бевацизумаб по частоте ответа (OR=1.98) и глубине ответа (OR=1.70), но не демонстрируют преимуществ в выживаемости или частоте R0-резекций.

Систематический обзор 85 исследований показал, что тиазолидиндионы повышают риск рака мочевого пузыря (OR = 1.10, 95% CI: 1.04-1.18), а ингибиторы SGLT2 могут оказывать защитный эффект (OR = 0.81, 95% CI: 0.68-0.97) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

Мета-анализ 17 исследований показал, что эндокринная терапия при ER-низком раке молочной железы снижает риск рецидива на 33% (HR 0,67) и риск смерти на 22% (HR 0,78), поддерживая применение гормональной терапии при опухолях с экспрессией ER 1-9%.