Структурированный обзор методологии адаптивных клинических исследований фазы I/II, объединяющих оценку токсичности и эффективности для оптимизации дозировок комбинированной терапии в онкологии. Выявлены ключевые компромиссы между дизайнами и барьеры для рутинного внедрения.

Обзор принципов и методологии проведения многоцентровых хирургических исследований в гинекологической онкологии, включая стандартизацию процедур, обеспечение качества и минимизацию систематических ошибок для получения достоверных доказательств.

Анализ 53 прагматических клинических исследований в онкологии показал, что суррогатные первичные конечные точки используются чаще (43,4%), чем общая выживаемость (34,0%) или качество жизни (17,0%), что может не отражать реальные потребности пациентов.

Исследование показало, что ранние фазы клинических исследований в онкогинекологии чаще приводят к публикации (18,4% против 8,6%), но поздние фазы лучше документируют этническую принадлежность участников. При этом ранние фазы включают больше представителей этнических меньшинств.