Валидированы семь моделей машинного обучения, интегрирующих AI-количественные и семантические КТ-признаки для стратификации риска инвазивности субсолидных узлов лёгкого; модель random forest показала AUC 0,959 на внешней валидации.

Три исследования в Cancer Discovery устанавливают KRASG13C как прямую мишень в НМРЛ, выявляют зависимость от RAS дикого типа при мутациях кодона 13 и описывают механизм резистентности к ингибиторам KRASG12C через онкогенные киназные слияния.

Исследование выявило, что белок CEACAM7 значительно сверхэкспрессирован при аденокарциноме лёгкого и связан с агрессивным течением и неблагоприятным прогнозом. CEACAM7 напрямую взаимодействует с GCNT3, стимулируя рост, инвазию опухолевых клеток и эпителиально-мезенхимальный переход.

Описан случай паранеопластического дерматоза у пациента с минимально инвазивной аденокарциномой лёгкого стадии T1a(mi)N0Mx. Обзор 9 случаев показал преобладание аденокарциномы (6/9) и возможность появления признака на ранних стадиях опухоли.

Описан клинический случай гистологической трансформации аденокарциномы лёгкого с делецией EGFR exon 19 в плоскоклеточный рак после множественных линий терапии. Продольное NGS-профилирование выявило новые варианты SMAD4 p.D351V и ATM p.E1139K в опухоли после трансформации.

Рандомизированное исследование NutriCare не выявило значимого улучшения тревоги, депрессии и общего качества жизни у пациентов с раком лёгкого на фоне 6-месячной программы медицинских готовых рационов и нутритивного консультирования, несмотря на снижение тревоги и депрессии внутри группы вмешательства.

Анализ данных 39 826 пациентов показал, что расовые различия во времени до начала терапии наиболее выражены при I стадии рака молочной железы и лёгкого (чернокожие пациенты: медиана 44 дня vs 36 дней у белых, p<0.001) и практически исчезают при IV стадии, что объясняется клинической срочностью, перевешивающей социальные факторы неравенства.

У пациентов с НМРЛ и мутацией KRAS G12C медиана выживаемости без прогрессирования составила 9,8 месяца при использовании divarasib против 5,7 месяца при терапии sotorasib или adagrasib.

У пациентов с EGFR-мутированным и MET-изменённым НМРЛ, прогрессировавшим на osimertinib, комбинация osimertinib + savolitinib (ингибитор MET-тирозинкиназы) показала более длительную выживаемость по сравнению с платиной и пеметрекседом.

У пациентов с PD-L1-негативным распространённым неплоскоклеточным немелкоклеточным раком лёгкого добавление sacituzumab tirumotecan к пембролизумабу увеличило медиану выживаемости без прогрессирования до 15,0 мес против 5,7 мес при химиотерапии с пембролизумабом.