Описан редкий случай центральной примитивной нейроэктодермальной опухоли (cPNET) матки с выраженной нейроэндокринной дифференцировкой. Опухоль демонстрировала позитивность по синаптофизину, INSM1 и CD56 при негативных маркерах саркомы Юинга, что подчёркивает диагностическую сложность этой группы новообразований.

Ретроспективное исследование 241 пациента с распространенными саркомами показало, что более высокие физические показатели PROMIS-10 ассоциированы со снижением риска смерти на 13% (HR 0.87; P<0.001), прогрессирования на 3% (HR 0.97; P=0.024) и незапланированных госпитализаций на 6% (HR 0.94; P<0.001). Улучшение показателей в динамике связано со снижением смертности на 11% и госпитализаций на 9%.

Международный консенсус по диагностике и лечению лейомиосарком: мультидисциплинарный подход, хирургическое лечение как основа терапии локализованных форм, системная терапия при метастатической болезни и нерешенные вопросы периоперационного лечения.

Многоцентровое исследование I фазы показало, что MASCT-I (многоантигенная стимулированная клеточная терапия) как поддерживающая терапия после химиотерапии первой линии демонстрирует обнадеживающие результаты выживаемости при распространенных саркомах с медианой общей выживаемости 33,8 месяца.

Анализ 6449 костных и мягкотканных опухолей показал, что микросателлитная нестабильность встречается менее чем в 1% сарком, но обогащена в плеоморфных саркомах (особенно плеоморфной рабдомиосаркоме — 36%) и радиационно-ассоциированных саркомах (25%), что может определять кандидатов для иммунотерапии ингибиторами контрольных точек.

Новый подход к радиофармацевтической терапии, нацеленный на фибробластный активирующий белок (FAP), который высоко экспрессирован в различных типах рака, является безопасным и эффективным для пациентов, согласно новому исследованию, опубликованному в журнале The Journal of Nuclear Medicine.