Международный консенсус по диагностике и лечению лейомиосарком: мультидисциплинарный подход, хирургическое лечение как основа терапии локализованных форм, системная терапия при метастатической болезни и нерешенные вопросы периоперационного лечения.

Представлен случай 27-летнего пациента с проксимальной нейроэктодермальной опухолью тощей кишки, у которого метастаз в печени первоначально был интерпретирован как гемангиома при МРТ, но выявлен при ПЭТ/КТ с 18F-FDG (SUVmax 7,54/9,13) и успешно пролечен радиочастотной аблацией.

Случай диагностики редкой десмопластической мелкокруглоклеточной опухоли у молодого мужчины с обширным поражением брюшины, подтвержденный молекулярно-генетическими методами с выявлением EWSR1-WT1 генной транслокации.

Многоцентровое исследование I фазы показало, что MASCT-I (многоантигенная стимулированная клеточная терапия) как поддерживающая терапия после химиотерапии первой линии демонстрирует обнадеживающие результаты выживаемости при распространенных саркомах с медианой общей выживаемости 33,8 месяца.

Анализ 6449 костных и мягкотканных опухолей показал, что микросателлитная нестабильность встречается менее чем в 1% сарком, но обогащена в плеоморфных саркомах (особенно плеоморфной рабдомиосаркоме — 36%) и радиационно-ассоциированных саркомах (25%), что может определять кандидатов для иммунотерапии ингибиторами контрольных точек.

Новый подход к радиофармацевтической терапии, нацеленный на фибробластный активирующий белок (FAP), который высоко экспрессирован в различных типах рака, является безопасным и эффективным для пациентов, согласно новому исследованию, опубликованному в журнале The Journal of Nuclear Medicine.