Образовательные материалы вебинара охватывают практические аспекты применения биспецифических антител при рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломе: выбор между BCMA- и GPRC5D-направленными препаратами, управление токсичностью (CRS, ICANS, инфекции), профилактика осложнений и координация помощи.

Биспецифическая CAR-T-терапия, нацеленная на BCMA и GPRC5D, продемонстрировала общий ответ 97%, полную МРБ-негативность почти у всех пациентов с РRMМ и внекостной ЭМБ, а также управляемый профиль безопасности.

Биспецифическая CAR-T клеточная терапия, нацеленная на BCMA и GPRC5D, продемонстрировала общий ответ 97% и достижение MRD-негативности у 97% пациентов с РМРМ и экстраоссальной ЭМБ при управляемом профиле безопасности.

Обновлённые данные фазы II исследования LINKER-SMM1 показали, что фиксированный курс linvoseltamab в монорежиме обеспечил 100% объективный ответ и предотвратил прогрессию в активную множественную миелому у пациентов с тлеющей миеломой высокого риска при приемлемом профиле безопасности.

В исследовании I фазы все 38 пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой ответили на терапию anito-cel — CAR-T с таргетингом BCMA. Тяжёлые формы синдрома высвобождения цитокинов и нейротоксичности были редки.

Обзор современных BCMA-таргетных препаратов при рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломе: антитело-лекарственный конъюгат belantamab mafodotin, CAR T-клеточная терапия и биспецифические антитела. Результаты MajesTEC-3 показали PFS 83,4% при teclistamab/daratumumab против 30% в контроле (HR=0,17). Разбираются критерии выбора терапии, управление токсичностью (CRS, офтальмотоксичность, инфекции) и логистика перехода на амбулаторный режим.