Многоцентровое исследование II фазы показало, что переключение с абемациклиб + ИА/тамоксифен на абемациклиб + фулвестрант может быть клинически эффективной опцией с медианой ВБП 7.1 месяца, тогда как обратное переключение показало значительно худшие результаты (2.8 месяца).

Обзор данных рандомизированных исследований и реальной практики по применению рибоциклиба в комбинации с эндокринотерапией у пожилых и ослабленных пациентов с распространенным HR+/HER2− раком молочной железы, включая анализ FDA и профиль безопасности.

Многоцентровое исследование показало, что носители герминальных патогенных вариантов BRCA2 имеют значительно худшую выживаемость без прогрессирования при лечении ингибиторами CDK4/6 в сочетании с эндокринной терапией в первой линии по сравнению с контрольной группой.

Недавние исследования выделили редкий подтип мелкоклеточного рака легкого с функциональным белком ретинобластомы (Rb), который демонстрирует уникальную чувствительность к ингибиторам CDK4/6 и потенциально к иммунотерапии.

Многоцентровое ретроспективное исследование 1008 пациенток с HR+/HER2- метастатическим раком молочной железы продемонстрировало эффективность ингибиторов CDK4/6 в реальной практике и разработало прогностические модели с использованием регрессии Кокса и машинного обучения для индивидуального прогнозирования исходов.

Исследование ASPIRE оценило эффективность первой линии терапии комбинацией анастрозола, палбоциклиба, трастузумаба и пертузумаба у пациентов с HR-позитивным, HER2-позитивным метастатическим раком молочной железы. Показан высокий уровень клинической эффективности (97%) и медиана выживаемости без прогрессирования 24.9 месяца.

Анализ 2662 пациентов показал медиану общей выживаемости 42,4 месяца с прогрессивным истощением эндокринной терапии и переходом к химиотерапии в поздних линиях лечения HR+ HER2-low метастатического рака молочной железы

Систематический анализ молекулярных механизмов приобретенной резистентности к ингибиторам CDK4/6 при HR+/HER2- раке молочной железы: от нарушений клеточного цикла до активации альтернативных сигнальных путей

24 июня 2026 года FDA одобрило palbociclib в комбинации с trastuzumab (± pertuzumab) и эндокринной терапией для поддерживающего лечения пациентов с HR+/HER2+ мРМЖ на основании результатов исследования PATINA, показавшего статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования (HR 0,76; 95% ДИ 0,59-0,97; p=0,0134).

Эксперты обсуждают практические аспекты применения таргетной терапии при HR+/HER2- раке молочной железы: секвенирование адъювантных препаратов, биомаркерное тестирование, выбор ингибиторов PI3K/AKT-пути и управление нежелательными явлениями для поддержания приверженности лечению.