Исследователи разработали клинически применимую модель прогнозирования риска метастазов в головной мозг у пациентов с опухолями ЖКТ. Анализ 14,863 пациентов показал 15-летнюю кумулятивную частоту метастазов в головной мозг 1.89% с медианой общей выживаемости после их развития 3.7 месяца.

Участники семинара выделили ключевые терапевтические мишени для лечения остеосарком у детей, включая LRRC15, SMARCAL1 и KIF18A. Необходимо развитие новых подходов для улучшения выживаемости пациентов с метастатической и рецидивирующей остеосаркомой.

Обзор роли хромосомы 17q в развитии нейробластомы через призму регуляции репликационного стресса и репарации ДНК. Анализ ключевых генов-кандидатов как потенциальных мишеней для таргетной терапии.

Крупный метаанализ девяти исследований с участием 5839 пациентов с увеальной меланомой выявил девять локусов, ассоциированных с риском заболевания, включая три новых, и показал значимую генетическую корреляцию с кожной меланомой (rg = 0,31, P = 0,01).

Исследование на модели метастазов в головной мозг у кроликов продемонстрировало, что комбинация фокусированного ультразвука с микропузырьками и лучевой терапии значительно усиливает противоопухолевый эффект через активацию ASMase/ceramide пути.

Обзор приоритетных направлений разработки таргетной терапии для рабдомиосаркомы у детей, включая CAR-T клетки, конъюгаты антитело-лекарство и новые молекулярные мишени

Международная рабочая группа разработала стратегический план преодоления ключевых барьеров в исследованиях редких детских опухолей ЦНС, включая краниофарингиому, карциному хориоидного сплетения, медуллобластому очень высокого риска и редкие эмбриональные опухоли.