Проспективное исследование показало, что комбинация экспертной гистопатологической оценки и молекулярных анализов позволяет установить окончательный диагноз у 97,2% пациентов с неопределёнными меланоцитарными опухолями кожи. Пятилетнее наблюдение подтвердило клиническую валидность такого подхода.

Анализ данных крупнейших клинических исследований выявил два основных состояния резистентности к иммунотерапии при BRAF-мутантной меланоме — дифференцированные и недифференцированные опухоли с различными клиническими и микроокружающими характеристиками, что позволяет персонализировать стратегии лечения.

Финальный анализ исследования COMBI-I показал улучшение общей выживаемости при добавлении спартализумаба к терапии дабрафенибом и траметинибом у пациентов с BRAF V600-мутантной метастатической меланомой: медиана ОВ 61.5 vs 41.6 месяцев (HR 0.760; 95% CI 0.598–0.966) при медиане наблюдения 76.9 месяцев.

Представлены обновленные результаты исследования PIVOTAL III фазы с медианой наблюдения 36.8 месяцев, подтверждающие статистически значимое улучшение выживаемости без рецидива (HR=0.59; P=0.005) при использовании неоадъювантной интралезионной терапии Daromun по сравнению с первичной хирургией у пациентов с резектабельной меланомой III стадии.