Сравнительное исследование трех открытых алгоритмов для детекции CNV методом сверхнизкопокрывающего полногеномного секвенирования (ULP-WGS) показало, что при оптимальных условиях ichorCNA и WisecondorX обеспечивают сопоставимую со SNP-массивами чувствительность с меньшим числом ложноположительных результатов, что поддерживает внедрение ULP-WGS в клиническую практику.

Исследование показало, что повышенная экспрессия пероксидазина (PXDN) ассоциирована с неблагоприятным прогнозом у пациентов с меланомой. PXDN подавляет NK-клеточную цитотоксичность через взаимодействие с рецептором NKG2D, обеспечивая иммунное ускользание опухоли независимо от редокс-функции фермента.

Подавление экспрессии ERRFI1 с помощью siRNA или miR-200c повышает чувствительность меланомы к BRAF-ингибиторам и ресенсибилизирует резистентные клетки через снижение активности MAPK и AKT сигнальных путей.

Ученые открыли новый механизм, с помощью которого раковые клетки манипулируют процессом образования нейтрофилов, что может помочь в разработке новых методов лечения онкологических заболеваний.

Обзор современных подходов к анализу эпигенетических характеристик внеклеточной ДНК (cfDNA) — метилирования, фрагментомики и посттрансляционных модификаций циркулирующих нуклеосом — для улучшения диагностики опухолей, определения органа-источника и мониторинга резистентности к терапии.