Исследование выявило, что партнеры в онкогенных слитых белках BRAF необходимы для трансформации и представляют новые терапевтические мишени. В частности, показано, что комплекс O-маннозилтрансферазы POMT1/2 критически важен для онкогенности KIAA1549::BRAF и может служить MAPK-независимой терапевтической целью.

Исследование более 200 пациентов с метастазами меланомы и аденокарциномы легкого в головной мозг показало, что лимфоидные агрегаты связаны с повышенной выживаемостью при метастазах меланомы, но не аденокарциномы легкого.

Исследование Zhou и коллег выявило критическую роль активности митохондриального комплекса I, опосредованной через NDUFA9, в определении метаболической функции и противоопухолевой активности NK-клеток при глиобластоме.

Результаты двух исследований фазы I продемонстрировали, что персонализированные противоопухолевые вакцины GNOS-PV01 (ДНК-основа) и NeoVax (пептидная) могут быть перспективными стратегиями лечения глиобластомы. GNOS-PV01 эффективна при MGMT-неметилированной глиобластоме — подтипе с особенно неблагоприятным прогнозом.

Исследование выявило критическую роль субъединицы NDUFA9 митохондриального комплекса I в метаболической активности NK-клеток при глиобластоме. Дефицит NDUFA9 нарушает противоопухолевую активность NK-клеток через эпигенетическое репрограммирование, что открывает новые возможности для усиления NK-клеточной иммунотерапии.